SDS-PAGE凝胶电泳(🛴)(yǒng )技术

SDS-PAGE凝胶电泳，即聚丙(bǐng )烯酰胺凝胶电泳，是生物化学(xué )和分子(zǐ )生物(wù )学实验中常用的蛋白质分离和鉴定技术，这(zhè(🈹) )项技术的基本原理是利用蛋白质在电场中的迁(qiā(📅)n )移率与(🕕)其分子量成反比的关系，通过添加阴离子洗涤(dí )剂SDS（十二烷基硫酸钠）使蛋白(🍃)质带上负电荷，从而消除了蛋(🕑)白质原有的电荷差异，使得蛋白(bái )质的迁移仅受其大小的影(yǐng )响。

操作步骤方面，首先需(🔜)要制备适当浓度(dù )和pH值的聚丙(🏣)烯酰(💆)(xiān )胺凝胶，然后将含(🚋)有SDS和(🤾)还原剂(jì )的蛋(dàn )白质(zhì )样品加(jiā )入凝胶孔(kǒng )中(🐎)，通电后，蛋白(bái )质开始根据大小分(fèn )离，小分子蛋(🏽)(dàn )白质移(yí )动得更快，而大分子蛋白质(zhì )则较慢，通过染色或(🧣)西(xī )方印迹等方法可以检测和分析蛋白质。

应用(🥒)范围广泛，SDS-PAGE不(bú(🏄) )仅用于蛋(dàn )白(bái )质分子量的测(♊)定，还广泛应用于蛋白质纯(chún )化程度(dù )的分析、蛋白质变(🚸)性和复性研究以及(🍦)蛋白质-蛋白(bái )质相互作用的研究，它也(yě )是(🌎)(shì )研究蛋白质翻译后修饰的重要(🐞)工具。

尽管SDS-PAGE是一种强大的分析工具，但它也有局限性，对于极端大小的蛋白质，分辨率可能(🐓)(néng )会降低；某些蛋(📛)白质可(kě )能因(yīn )为结构的(de )特殊(shū )性而在凝胶中(✈)的迁移不符合预期，在进行SDS-PAGE分析时，通常需要结(jié )合其(qí )他(🏖)生化和分子生物学技术(shù )以获得(🥢)(dé )更(gèng )准确的结(jié )果。