SDS-PAGE凝胶电泳技(📻)术

SDS-PAGE凝胶电泳，即聚丙(bǐng )烯酰胺凝(níng )胶电泳(🍔)，是生物化学和(👣)分子生物学实验中常(cháng )用的蛋白质(zhì )分离和鉴定技术，这(zhè )项技(jì )术的(de )基本原理是利用蛋(🕧)(dàn )白质在(zài )电场中的(🃏)迁(qiān )移率(lǜ )与其分子量成反比的(de )关系(xì )，通过添加阴离子洗涤剂SDS（十二烷基硫酸钠）使蛋(dàn )白质带上负电荷，从而(😑)消除了蛋白质原有的电荷差异，使得蛋(✍)白质的迁移仅受其大小的影响。

操作步(bù )骤方面，首先需要(yào )制备(bèi )适当浓度(dù )和(hé )pH值的(de )聚丙烯酰胺凝胶，然后将含(🌊)有SDS和还原剂的蛋(🎂)白质样品加(jiā )入凝胶孔(kǒng )中(zhōng )，通电后，蛋(dàn )白(🆙)质开始根据大小分离(💃)，小(🀄)分子(zǐ )蛋白质移动(dòng )得更快，而大分子蛋白质则较慢，通过染色或西方(fāng )印迹等方法可以检测和分析蛋白(🦋)质。

应用范围广(♐)泛，SDS-PAGE不仅(🧚)用于蛋白质分(fèn )子量的测定，还广泛应用(🥫)于蛋白质纯(chún )化程度的分析、蛋白质变性(xìng )和复性研究以及蛋白质-蛋白质相互(hù )作用的研究，它也是研(yán )究蛋白质翻译后修饰的重要工具。

尽管SDS-PAGE是(🏎)(shì )一种强大的分析工具(jù )，但它也有局限性，对于极端大小的蛋白质，分辨率可能会降低；某些蛋白(bái )质可能(néng )因为结构的(🕶)(de )特殊性而在凝胶中的迁移(🍮)不符合预期，在(🆘)进行SDS-PAGE分析(🍕)时，通常需要结(jié )合其他(tā )生化(huà )和(🚑)分子(🥊)生物(🏴)学(xué )技术以获得更准(zhǔn )确的结果。