SDS-PAGE凝胶(🔶)电泳(🍷)技术

SDS-PAGE凝胶(jiāo )电泳，即聚丙烯酰胺凝胶电泳，是生物化学和分(fèn )子(zǐ )生物学实(shí )验中常用的蛋白质(👴)分离和鉴定(dì(🏸)ng )技术，这项技术的基(jī )本原理是(shì )利用蛋白质在电场中的迁移(yí )率与(yǔ )其分子量成反比的关系，通过添(🈸)加(jiā )阴离(lí )子(🅾)洗涤剂SDS（十二烷基(🀄)硫酸钠）使(shǐ )蛋白质带上负电荷，从而消除(🎈)了蛋白质原有的电荷(🤵)差异(🌭)，使得蛋白质(zhì )的迁(qiān )移仅受其大小的影响。

操作步骤方面，首先需(xū )要制备适当(dāng )浓度和pH值的聚丙(bǐng )烯酰胺凝(níng )胶，然后将含有SDS和还原剂的蛋白(bái )质样(yàng )品(pǐn )加入凝胶孔中，通电后，蛋白质开始根据(🏞)大小(🛥)分离，小分子蛋白质移动得更快，而大分子蛋白质则较慢，通过染色或西方印迹等(děng )方法可(kě(🛑) )以检测和分析蛋(dàn )白质(🕔)。

应用范(fàn )围广(🔭)泛(fàn )，SDS-PAGE不仅用于蛋(dàn )白质分(fèn )子(zǐ )量的测定，还广泛应用于蛋白质纯化程度(dù )的分(fèn )析、蛋(🆓)白质变性(xìng )和复性研(yán )究以及蛋白质-蛋白质相互作用的(🤓)研究，它也是研究蛋白质翻译后修饰的重要工具。

尽管SDS-PAGE是一种强大的分析(xī )工具，但它也(yě )有局限性，对(duì )于(🐓)极端大(dà )小的蛋白质，分(❌)辨率可能会降低；某些蛋白质(🐻)(zhì )可能因(💫)为结构的特殊性(xìng )而在凝胶中的迁移不符合预期，在进行(háng )SDS-PAGE分析时，通常需要结合(🌍)其他生化和分子生物学技术(💭)以获得更准确的结果。