SDS-PAGE凝胶电泳技(jì )术

SDS-PAGE凝胶电泳，即聚丙烯酰胺凝胶电泳，是生物化学和分子生物学实验中常用的蛋(dàn )白质分离和鉴定技术，这项技术的(de )基本原理是利用蛋(dàn )白质在电场中的迁移率与其分子量成反比(bǐ )的关系，通过(guò )添(tiān )加阴离子洗涤剂SDS（十(💓)二烷基(💼)硫酸钠）使蛋白质带上负电荷，从(cóng )而消除了蛋白质原有的(🌈)电荷差异，使得蛋(dàn )白质的迁(🆒)移仅受其大小的影响(🐄)(xiǎng )。

操作(zuò )步骤(zhòu )方面，首(🌤)先(xiān )需要(yào )制备(bèi )适当浓度和pH值的聚丙烯酰胺凝胶，然后将含有SDS和还原剂的蛋白质(zhì )样品(pǐn )加入(🎗)凝胶孔中，通(tōng )电后，蛋白质开始根据大小分离，小分子蛋白质移动得更快(kuài )，而(🏗)大分子蛋白质则(zé )较慢，通(tōng )过(🏴)染色或西(xī )方印迹等方法可以检测和分(fèn )析蛋(🦍)白质。

应用范围广(guǎng )泛，SDS-PAGE不仅用(🐛)于蛋白(bái )质分子(👆)(zǐ )量的测定，还广泛应用于蛋白(🚕)质纯化程度的分析、蛋白质变性和复性研究以(🏝)及蛋白质-蛋白质相互(💦)作用的研究，它也是研(❎)究蛋(dàn )白质(👑)翻译后修饰的重要(yào )工(gōng )具(🚟)。

尽管SDS-PAGE是一(yī )种强大(dà(🆘) )的分析工具，但(dàn )它也有局(😒)限(xiàn )性，对于(yú )极端大小的蛋(dàn )白质(zhì )，分辨(biàn )率可能会降低；某些蛋白质可能因(yīn )为结构(😓)的特殊性而在凝胶中的迁移不符合预期，在(zài )进行SDS-PAGE分析时(💤)，通常需要结合其他(⏹)(tā )生(shēng )化和分子(zǐ )生物学技术以获得(😋)更准确的结(🎖)果。