SDS-PAGE凝胶电泳(🚬)技术

SDS-PAGE凝胶电泳，即聚丙烯酰胺凝胶电(diàn )泳(yǒng )，是生物(wù )化(🎦)学和分子生物(wù )学实验中常用的蛋白(bái )质分离和鉴定(dìng )技术(shù )，这项技术的基(jī )本原理是利用蛋白质在电场(chǎng )中的迁移率与(yǔ(🆎) )其分子量成反比的关系，通过添(tiān )加阴离(🥎)子洗涤剂(jì )SDS（十二烷基硫(liú )酸钠）使蛋白质带上负电(diàn )荷，从而消除了蛋(😐)白质原(yuán )有的电荷差异，使得蛋白(bá(🦔)i )质的迁移仅受其大小的影响。

操作步骤方面(🔌)，首先需要制(zhì )备适当浓度和pH值的聚(jù )丙烯酰胺凝(níng )胶，然后将(🖼)含有SDS和还原剂(jì )的(de )蛋白质样(👦)品加入(rù(🍨) )凝胶(jiāo )孔中(zhōng )，通电(🔍)后，蛋白质(zhì )开始根据大小分(📠)离，小分子(zǐ )蛋白(🐿)质移动得(dé )更(👤)快，而大分子蛋白质则较(🧦)慢，通过染色或西方印迹等方法可以检测(🈸)和分(🔇)析(xī )蛋白质。

应用范围(wéi )广泛，SDS-PAGE不仅用于(🛴)蛋白质(zhì(🎈) )分子量的(de )测(cè )定，还广泛应用于蛋白(🎯)质纯化程度的分析、蛋白质变性(xìng )和复性研究(🎑)以及蛋白质-蛋白质相互作用的(de )研究，它也是研究蛋白(bái )质翻(fān )译后修(xiū )饰的重要工具。

尽管SDS-PAGE是一种强大的分析工具，但它也有局限(xiàn )性，对于极端大小的蛋白(bái )质，分辨率(🗝)可能会降低；某些蛋白质可能因为(wéi )结构(🚍)的特殊性而在凝胶中的(de )迁移不符合(hé )预期，在进行SDS-PAGE分析时，通常需要结合(🌑)其他生化和(hé )分子生物学技术以获得更(gèng )准确的结果。