SDS-PAGE凝胶电(diàn )泳技术

SDS-PAGE凝胶电泳，即聚丙烯(xī )酰(🍸)胺凝胶电泳，是生物化学和分子生物学实验(yàn )中常用的(de )蛋白质分离和鉴定(🐪)技(jì )术，这项技术的基本(běn )原理是利用蛋(🕢)白(bá(🛸)i )质在电场中的迁移率与其分子(zǐ )量成反(fǎn )比的(🕹)(de )关系，通(tōng )过添加阴离子洗涤剂(🎴)SDS（十二(🧖)烷基硫(🏷)酸(🕹)钠）使蛋白质带上负电荷，从而消除了(le )蛋白(bái )质(💡)原有的电荷差异(yì )，使得蛋白质的迁移仅受其(qí )大小的影响。

操作步骤方面，首先需要制备适当(🐶)浓度和pH值的聚丙烯酰胺凝胶，然后(hòu )将含有SDS和还原剂的蛋白质样(yàng )品加入凝胶孔中，通电(⛎)后，蛋白质开始根据(jù )大小(🗻)分离(lí )，小分子蛋白质移动(dòng )得更快，而大(dà )分子蛋白质则较慢，通过(guò )染(rǎn )色或西方印迹等方(fāng )法(fǎ )可以检测和分析蛋白质。

应用(🐎)范围广(guǎng )泛，SDS-PAGE不仅用(🏮)于蛋(🥩)白质分子(🏤)量的测定，还广泛应用于蛋白质纯化程度(dù(〽) )的分析、蛋白质变性和(hé )复性研(yán )究以及蛋白(bái )质-蛋白质相互作用的研究，它也是研究蛋白质(zhì )翻译后修饰(shì )的重要工具。

尽管SDS-PAGE是一种(zhǒng )强大的分析工具，但它也有局限性，对于极端(🈺)大小的蛋白质，分辨率可能会降低；某(mǒ(🙄)u )些蛋白质可能(néng )因为结构的特殊性而(🌛)(ér )在凝胶中的迁移不符(fú )合(hé )预期，在(zài )进行SDS-PAGE分(⛷)析时，通常需要结合其他(tā )生化和分子生物学技术以获得更准确的结果。