SDS-PAGE凝胶电(diàn )泳技(🍛)术

SDS-PAGE凝胶电泳，即聚丙烯酰胺凝胶(jiāo )电泳，是生物化(huà )学和分子生物学(xué )实验中(🕖)常用的蛋白质分离和鉴定技术，这项技术(🔞)的基本原理是利用蛋白质在电场中的迁(📒)移率与其分子量(liàng )成反比的关系(🕴)(xì )，通过添加(jiā )阴离子洗涤剂(🥢)SDS（十二烷基硫酸钠(nà )）使蛋(dàn )白(bái )质带上负电荷，从而消除了蛋白(bái )质原有的电荷差异，使得蛋白质(zhì )的迁移(yí )仅受其大(dà )小(📎)的影响。

操作步骤方面，首(❓)先需要制备(⛔)适当(dāng )浓度和pH值的聚(📚)(jù )丙烯酰胺凝胶，然后(hòu )将含有SDS和还(hái )原剂的蛋白质样品加入凝胶孔(📄)(kǒng )中，通电后，蛋白质开始根据大小分离，小分(fèn )子蛋白质(zhì )移动得(dé )更快，而大分子(😔)蛋白质则较慢(🌰)，通过染(🕚)色或西方印迹等方法(fǎ )可以检测和分析蛋白质。

应用范围广泛，SDS-PAGE不仅用于(yú )蛋白(🚾)质分子量(🍺)的测定，还广泛应用于蛋白质纯化程度的分析、(🙈)蛋白(✂)质变性和复性研究(jiū )以及蛋(dàn )白(bái )质-蛋白质相互作用的研究，它也(yě )是研究蛋白质(zhì )翻(fān )译后修饰的重要工(gōng )具。

尽管SDS-PAGE是一种强大的分析工具，但它也(🔸)有局限(xiàn )性，对(💷)于极端大小的蛋白质，分辨率(🛫)可能会降低；某些蛋白质可能因为结构的特殊性(xìng )而在凝(níng )胶(jiā(🏺)o )中的(de )迁移不符合预期，在进行SDS-PAGE分析(xī )时，通常需要(yào )结合其(qí(🌔) )他生(🛐)化和分子生物(wù )学(xué )技术以获得更准确的结果(guǒ )。